綜合《衛報》、法新社、路透社報道：巴西國家衞生監督局（Anvisa）17日給予中國科興生物研發的新冠疫苗緊急使用許可，聖保羅州54歲護士卡拉桑斯全國第一個注射。英國牛津大學和藥廠阿斯利康合作研發的疫苗同時獲批，但負責生產的印度仍未向巴西交付。權威科學期刊《自然》15日刊文表示，雖然科興疫苗的有效性數據不及美國藥廠輝瑞、莫德納等宣稱的90%以上，但能夠有效預防重症、降低死亡率，對巴西等疫情嚴峻的國家是及時雨。

巴西新冠肺炎疫情持續惡化，17日再增逾3.3萬人確診，累計確診病例近850萬，累計死亡病例超過20萬。

科興獲批是科學的勝利

南澳州大學生物統計學家伊斯特曼指出，相較於需零下70攝氏度極低溫儲存的輝瑞疫苗，科興疫苗僅需常規雪櫃保存，便於分發。《自然》亦提到，科興疫苗相對安全，僅有少數受試者出現頭痛等輕微副作用。

巴西研究人員表示，科興有效性數據相對較低，可能是因為試驗時兩劑疫苗接種間隔僅為兩周，受試者還未能達到免疫峰值。另外，巴西受試者均為專業醫護，他們本就是高危群體。

當地時間17日下午3時30分，卡拉桑斯在聖保羅大學臨床醫院接種科興疫苗。聖保羅州長多里亞見證了這一幕，並盛讚中國疫苗獲批是「科學的勝利！生命的勝利！巴西的勝利！」卡拉桑斯是深切治療病房護士，且患有糖尿病和高血壓，屬於新冠高風險群體。她對能夠接種中國疫苗表示高興，並呼籲巴西人聽從科學指引、盡快接種疫苗。